REACH注冊流程 REACH注冊 REACH注冊知識分享周期

REACH法規附件XIV候選清單即為SVHC清單，法規規定，滿足以下兩個條件的高度關注物質（SVHC），物品的製造商或進口商應向ECHA進行通報：

◆SVHC物質在物品中的總含量超過1t/y/生產商或進口商；

◆SVHC物質在物品中的總含量以品質分數計超過0.1%的濃度

3.誰需要進行通報
◆ 歐盟製造商
◆ 歐盟進口商
◆ 非歐盟生產商（必須委託代表OR進行）
4.何時通報
◆2010年12月1日之前列入SVHC清單的物質，通報須在2011年6月1日起6個月內提交；
◆2010年12月1日之后列入SVHC清單的物質，通報須在公佈之日起6個月內提交。

REACH為什麼要通報
歐盟對境內流通產品執行REACH法規。歐盟境內產品必須履行REACH法規的各項義務，才能合法生產或進口。各國針對REACH法規立法通過了嚴厲的監管和懲罰措施，歐盟海關可進行REACH符合性審查，若違反REACH法規，將面臨產品召回、罰款甚至監禁。
CPSIA檢測加州65檢測REACH檢測生態紡織品檢測紡織品服裝檢測皮革鞋類皮具檢測電子電器檢測飾品檢測玩具檢測運動器材檢測家俱材料檢測食品接觸材料檢測包裝材料檢測鹽霧腐蝕試驗金屬成份分析配方成份分析。

REACH檢測模式

REACH檢測一般采用混測方式進行，即針對產品的所有金屬材質混為一種材質，非金屬材質混為一種材質，分開來測試。

REACH注冊法規

所列出的物質在歐洲現有商業化學品目錄（EINECS），已在歐盟（包括國家，2007年1月1日加入）生產的，但沒有被放置在歐盟市場上1992年6月1日后的物質，被認定為“不長鏈聚合物的物質'對于這些物質，報名時必須提交下列期限：

2010年11月30日
每年1000噸或以上，致癌，致突變或有毒的生殖物質每年1噸以上，和每年100噸以上的水生生物或環境的危險物質生產或進口的物質的注冊截止日期。

2013年5月31日
在100-1000噸，每年生產或進口的物質的注冊截止日期。

2018年5月31日
在1-100噸，每年生產或進口的物質的注冊截止日期。
所有的物質，不符合任何標準相物質被視為非分階段物質，通常情況下，非分階段物質沒有被制造，在市場上銷售或使用歐盟在2008年6月1日前，根據指令67/548/EEC，除非他們得到通知。

非分階段物質的潛在的制造商和進口商必須向ECHA提交查詢，并隨后在按照REACH注冊物質，才可以生產或進口該物質。
根據第67/548/EEC號指令（也稱為NONS）通知所有的物質都被認為是根據REACH注冊，ECHA已經登記號碼的所有通知。從ECHA的通知雇主可以要求登記號碼。

REACH檢測怎么判定過與不過

和其他的化學檢測一樣，REACH檢測也是評判產品環保性能的重要指標，可是問題來了，REACH檢測怎么樣才算通過呢？其實reach法案是針對出口歐盟的廠商一年元素重量的控制，因此單次超標并不會成為出口歐盟的絆腳石，只要重量能達到良好控制即可。

SVHC通報

2007年6月1日，歐盟REACH法規——“Registration,Evaluation,Authorisation and Restriction of Chemicals“《化學品注冊、評估、許可和限制》法規正式生效，REACH法規規定了化學品、下游物品的各項責任義務，是迄今為止影響廣泛的法規。

產品中含有SVHC時，企業需要履行責任和義務
◆ 作為物質進行銷售時，需要向下游用戶提供SDS（安全資料表）。
◆ 作為混合物（配製品）中的一種物質，當此物質含量≥0.1%時，需要向下游用戶提供SDS。
◆ 在物品中SVHC品質百分比>0.1%時，必須向物品的接受者或者應消費者要求，在45日免費提供可獲取的充足資訊，包括物質名稱及其含量等。
◆2010年12月1日前被列入清單的SVHC，在物品中品質百分濃度超過0.1%且總量大于1噸/年，則必須在2011年6月1日完成向ECHA通報的義務，2010年12月1日后被列入清單的SVHC，滿足通報條件的，必須在列入后的6個月內完成通報。

什么是SVHC

根據REACH法規57條，具有以下一種或一種以上的危險特性，而引起高度關注的物質：

(1) 第1類，第2類致癌，致畸，具有生殖毒性的物質，即CMR1/2類物質；

(2) 持久性，生物累積性和毒性的物質，即PBT物質；

(3) 高持久性，高生物累積性的物質，即vPvB物質；

(4) 具有內分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合2、3兩項的標準，同時有科學證據證明對人類或環境引起嚴重影響的物質。