眼影是彩妝的一種，用于涂抹在眼臉（即眼皮）和眼角上，產生陰影和色調反差。眼影有粉末狀、棒狀、膏狀、乳液狀、鉛筆狀和亮片狀。顏色十分多樣，包括藍、青、綠、棕、茶、褐、和紫色等，其他供調色有黑、白、紅和黃色等。

FDA是食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。FDA的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。所以，眼影盤出口美國需要辦理FDA注冊。

眼影盤FDA注冊辦理流程：

1.提供產品資料；

2.工程師對產品資料進行評估報價；

3.簽訂合作協議并付款、填寫申請表；

4.完成注冊，收到FDA回執。

PS：中國申請人在進行FDA注冊時是必須指派一名美國公民（公司/社團）作為其代理人。

FDA產品范圍：

食品、藥品（包括獸藥）、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監督檢驗；產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。根據規定，上述產品必須經過FDA檢驗證明安全后，方可在市場上銷售。

眼影盤FDA注冊有什么意義？

FDA國際自由銷售許可證不僅是美國FDA知識分享中別的知識分享，而且是世貿組織（WTO）核定有關食品、藥品的高通行知識分享，是必須通過美國FDA和世界貿易組織全面核定后才可發放的知識分享證書。一旦獲此知識分享，產品暢通進入任何WTO成員國家，甚至連行銷模式，所在國政府都不得干預。